ELISA試劑盒實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研領域上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對實驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我司將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高實驗結果。

ELISA試劑盒實驗操作中可能影響結果的原因及解決辦法分析：

1 選擇試劑

選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

2 加樣可能原因：

1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；

2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；

3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。

ELISA試劑盒解決辦法：

1） 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。

2） 加樣后及時放入孵箱。

3） 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

4） 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

5） 標本較多時，請分批操作。