酶與抗體交聯(lián)的方法有許多種,根據(jù)酶的結構不同可采用不同的方法。對于制備HRP結合物，可用戊二醛二步法和過碘酸鈉法。尤以簡易過碘酸鈉法geng為常用。

    戊二醛二步法

    1.原理：戊二醛為一種雙功能試劑，通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價結合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白結合物。

    2.標記步驟：

    (1)稱取HRP 25mg溶于1.25％戊二醛溶液中，于室溫靜置過夜。

    (2)反應后的酶溶液經Sephadex G-25層析柱，用生理鹽水洗脫。流速控制在1ml/1min，收集棕色流出液。如體積大于5ml，則以PEG濃縮至5ml。放置25ml小燒杯中，緩慢攪拌。

    (3)將待標記的抗體12.5mg用生理鹽水稀釋至5ml，攪拌下逐滴加入酶溶液中。

    (4)用1M PH9.5碳酸緩沖液0.25ml，繼續(xù)攪拌3?小時。

    (5)加0.2M賴氨酸0.25ml，混勻后，置室溫2小時。

    (6)在攪拌下逐滴加入等體積飽和硫酸銨，置4℃1小時。

    (7)3000rpm離心半小時，棄上清。沉淀物用半飽和硫酸銨洗二次，*后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。

    (8)將上述溶液裝入透析袋中，對0.15M PH7.4的PB緩沖鹽水透析，去除銨離子后(用萘氏試劑檢測)，10,000rpm離心30分鐘去除沉淀，上清液即為酶結合物，分裝后，冰凍保

存。

    3.結果判定：

    (1)定性及效價滴定：用特異性抗原(或抗體)同酶標記抗體(或抗免疫球蛋白抗體)作雙向瓊脂擴散試驗或免疫電泳試驗。然后用酶的底物使沉淀弧顯色，可初步鑒定其活性。*后以直接ELISA法(或在正式實驗系統(tǒng)里)對酶結合物進行滴定( 見本節(jié) (三)工作濃度的選擇)。

    (2)定量和克分子比值測定：可用分光光度計測定(光程1cm)。

    酶量(mg／ml)＝OD403nm×0.4

    IgG量(mg／ml)＝OD280nm-OD403nm×0.42)×0.94×0.62

         酶量(mg／ml)   IgG量(mg／ml)   酶量

    克分子比值＝──────── ÷ ─────── ＝ ─── × 4

          40,000       160,000   IgG量

    (3)本法標記步驟比較簡單，重復性好。缺點是酶的利用率低，一般只有2～4％的酶與蛋白質結合。

    4.試劑及器材：

    (1)0.1M PH6.8磷酸緩沖鹽水(PBS)：取0.2M Na2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO4 51ml，NaCl1.8克，加蒸餾水至200ml。

    (2)1.25％戊二醛液：取25％戊二醛50ml與PH6.8的PBS1ml混合。

    (3)1M PH9.5碳酸鹽緩沖液：取1M碳酸鈉3ml與1M碳酸氫鈉7ml混合。

    (4)0.2M賴氨酸溶液：稱賴氨酸29.2mg溶于0.01M PH9.5碳酸緩沖液1ml中。

    (5)0.15M PH7.4 PBS及生理鹽水。

    (6)PH7.8飽和硫酸銨溶液及半飽和硫酸銨溶液。

    (7)萘氏試劑及聚乙二醇(PEG，MW2000)。

    (8)純化的特異性抗體或抗Ig抗體。

    (9)HRP(RZ>3.0)。

    (10)Sephadex G-25層析柱(2cm×50cm)。

    (11)攪拌器，分光光度計，離心機。

    (12)透析袋，大、小燒杯，試管，吸管等。

    簡易過碘酸鈉法

    本法是以NaIO４先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結合，所獲酶標記抗體的產率高，將近70％的HRP和Ig結合，99％的Ig與酶結合，酶與Ig的活性無重大損失，是目前*常用的方法。

    1.原理：經典的過碘酸鈉法中需采用二硝基氟苯封閉HRP上殘留的α-和ε氨基基以避免酶分子之間的交聯(lián)。后來Wilson等改用在低PH下使NaIO４氧化HRP，從而省去了二硝基氟苯封閉HRP步驟。HRP經NaIO４氧化后形成的醛化酶可與抗體分子的氨基相連，形成斯夫氏鹼，后者可進一步用NaBH４(或乙醇胺)還原生成穩(wěn)定的酶標記抗體。

    2.標記步驟:

    (1)稱取5mgHRP溶解于1ml蒸餾水中。

    (2)于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO４溶液，室溫下避光攪拌20分鐘。

    (3)將上述溶液裝入透析袋中，對1mM PH4.4的醋酸鈉緩沖液透析，4℃過夜。

    (4)加20μl 0.2M PH9.5碳酸鹽緩沖液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0～9.5，然后立即加入10mg IgG(抗體，或SPA5mg)在1ml 0.01M碳酸鹽緩沖液中，室溫避光輕輕攪拌2小時。

    (5)加0.1ml新配的4mg／ml NaBH４液，混勻，再置4℃2小時。

    (6)將上述液裝入透析袋中，對0.15M PH7.4 PBS透析，4℃過夜。

    其余步驟(純化)同戊二醛標記步驟的(6)、(7)、(8)。

    3.結果判定：

    除標記物IgG量的計算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。

    IgG量(mg／ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.3)×0.62

    4.試劑及器材:

    (1)0.1M NaIO４：稱取241mg高碘酸鈉(廣州化學試劑廠，批號830602)溶于蒸餾水10ml中。

    (2)1mM PH4.4醋酸鈉緩沖液:

    0.2M NaAc (1.361克／50ml) 3.7ml

    0.2M HAc (0.601ml／50ml) 6.3ml

    加蒸餾水至2,000ml。

    (3)0.2M PH9.5碳酸鹽緩沖液:

    Na２CO３ 0.32克

    NaHCO３ 0.586克

    加蒸餾水至50ml

    再用蒸餾水作20倍稀釋，即成0.01M PH9.5的碳酸鹽緩沖液。

    (4)NaBH４溶液(4mg／ml):

    臨用時稱取NaBH４4mg溶于1ml蒸餾水中。

    (5)其它的試劑及器材可參見戊二醛標記法。

    (三)工作濃度的選擇

    在免疫酶技術中，先要確定的變異因素就是酶標記物的工作濃度。因為酶標記物濃度的很小變化，便可導致試驗結果產生很大的波動。另外，由于濃度過高，可使非特異性反應增加，而濃度過低又可影響測定的敏感性。因此，正式試驗前必須準確滴定其工作濃度。

    酶標記抗體的滴定方法是：將抗原(或抗體)物理吸附于固相載體上，然后將經過一系列稀釋的酶標抗體(或抗Ig抗體)與吸附在載體上的抗原(或抗體)起反應，以酶與底物的顯色反應程度來確定酶標記抗體的效價，或稱工作濃度。

    其步驟為：先將抗原(或抗體)用0.05M PH9.6包被緩沖液稀釋為10μg／ml左右，于聚苯乙烯板孔內加0.1ml，4℃過夜，次日以洗滌緩沖液洗滌3次。酶標記抗體用1％BSA-PBS液依次稀釋成1∶100，1∶200，1∶400，1∶800，1∶1600??(根據(jù)據(jù)抗體的滴度而定)，分別加入反應孔中，每個稀釋度二孔，每孔0.1ml，37℃孵育1小時后洗滌。然后加底物液，每孔0.1ml，37℃10～30分鐘。以2M H２SO４ 0.05ml終止反應。

    結果判定主要以ELISA比色儀讀取各孔OD值。并以OD為縱座標，結合物濃度為橫座標，繪制滴定曲線。由曲線上查得OD值為1.0左右，且曲線斜率時的酶標抗體稀釋度，即為該標記物的工作濃度。

    有關試驗的試劑及器材均見ELISA部分。

    要說明的是，本法為ELISA直接法，所測的工作濃度與在實際應用中的*適濃度可相差幾個滴度。這就要求在建立ELISA實驗系統(tǒng)中，因此基礎上還應進一步確定實際工作濃度(可采用方陣法)，以達到*適的實驗條件。

    (四)注意事項

    1.在具備高質量HRP的條件下，所要標記的抗體也要活性高,效價高(1∶16),純度高，親和力好，這是保證標記物效價高，免疫活性好的要條件。

    2.所使用試劑的PH和濃度及用量必須嚴格掌握。所用試劑，(或必需)新鮮配制。如在戊二醛標記法中所用戊二醛應為新鮮純品，因戊二醛儲存過久可形成縮和體(雜質)。否則，影響標記效果。

    3.室溫攪拌時須避光，室內溫度一般在25℃為宜。標記物每次透析前，須認真檢查，防止漏液。

    4.濃的標記物相當穩(wěn)定，常加入30～40％甘油于-10℃下保存。4℃可保存1～2年，但稀釋成1∶10，只能保存數(shù)周。已配制的使用液應在12小時內用完。切忌反復凍融。