同標準品一樣，對照品也是實驗室中的“?？汀保腥苏f標準品和對照品就如同雙胞兄弟，這話其實真沒錯，雖然兩者間是有必然區別，但關系卻是密不可分，既然是實驗室?？?，其用途主要也是用于生化研究，含量測定等，據不完全統計，對照品的品種已經高達幾百甚至于上千種，這么多的對照品，我們應該如何正確去使用呢?其標定方法的注意細節你都知道嗎?

  鑒于對照品的品種眾多，對于它的保存方法我們也是一定的要求，一般來說應將對照品置于干燥陰涼處，大家都知道對照品是實驗室常客，所以如果保存不當，會直接影響到它的實驗性，但是對于不同的對照品，保存方法也是不同，建議開瓶后的對照品盡快使用完，避免對照品的分解、污染或吸潮。本文重點為您講述對照品的正確使用方法_對照品標定方法注意細節。

  對照品網淺談對照品的正確使用方法：

  對于對照品的使用方法，我們一般分為四個步驟，比如開啟進行時，開啟后等，具體的正確使用方法請往下看：

  1.正確開啟(對照品開啟進行時)

  很多對照品是置玻璃安瓿中保存，啟開時必須嚴格防止玻璃屑掉入瓶中。具體可按如下操作：輕微震敲安瓿，盡量使內容物聚集于底部，砂輪切割幾圈后，平置或頭部略向下斜置安瓿，帶好防護手套，雙手拇指頂住頸部發力，注意拇指與食指不要捏得過緊，以免捏碎頭部。啟開安瓿后，將安瓿稍許向下傾斜，輕微振敲，因玻璃屑較重，若混入內容物中，此法可將其振出。

  2.對照品開啟后

  應嚴格密封，或轉移至經100℃以上烘干后并置干燥器中冷卻至室溫的西林瓶中，密封，置干燥器中，某些品種應按使用說明再置冰箱中冷藏；對于易吸潮的對照品，如奧美拉唑等，若用于含量測定，應啟開后立即使用，剩余部分日后可用于鑒別，但建議不要再用于含量測定；對于引濕性較弱、穩定性良好的品種，如氯霉素等，啟開后若保存得當，亦可用于含量測定，使用時間視儲存條件而定，必要時做期間檢查。

  3.過期對照品

  對于過期的對照品，如果繼續保存，則需單獨放置，以免混淆；必要時(如中檢所缺貨)，亦可應急使用，可用于鑒別；如用于定量，則需有溯源核查數據保證。

  4.對照品保存要求

  4.1.對照品溶液貯存條件一般是在2～8℃冰箱中貯存，其間隔時限可根據對照品溶液的具體特性來確定；按照藥品質量標準，配制對照品溶液，計算該對照品溶液含量，用此對照品溶液按質量標準進行正常產品檢驗。

  4.2.待對照品溶液放置到個期限(通常3天、7天、1個月等，根據對照品的穩定性確定)，按照藥品質量標準，配制新的對照品溶液(按藥品質量標準進行檢測)計算含量。

  4.3.同時將*初的對照品溶液(當做產品)按藥品質量標準進行檢測，并計算含量；將所得到的含量求相對偏差，若不大于1.0%(有的規定不大于2.0%，個人覺得偏差有點大),則說明對照品溶液或標準品溶液是穩定的，在個期限內可以用于檢驗；依此繼續重復確定對照品的具體貯存時間。

  同時將*初的對照品溶液(當做產品)按藥品質量標準進行檢測，并計算含量；將所得到的含量求相對偏差，若不大于1.0%(有的規定不大于2.0%，個人覺得偏差有點大),則說明對照品溶液或標準品溶液是穩定的，在個期限內可以用于檢驗；依此繼續重復確定對照品的具體貯存時間。

  對照品標定方法時需注意的細節要點

  1.供試品的取用量應滿足滴定精度的要求(消耗滴定液約20ml)。

  2.滴定終點的判斷要明確，提供滴定曲線；如選用指示劑法，應考慮其變色敏銳，并用電位法校準其終點顏色。

  3.為排除因加入其它試劑而混入雜質對測定結果的影響，或便于剩余滴定法的計算，可采用“將滴定的結果用空白試驗校正”的辦法。

  4.要給出滴定度(采用四位有效數字)的推導過程；標定結果要根據3個以上實驗室各不少于15組測定結果經統計分析，去除離群值和可疑值后的結果，并報告可信限。

  目前，很多的企業其實對于對照品的管理并不是十分到位，特別是那些對照品本身就不是很了解的企業而言，經常會將對照品配制成濃度較高的儲備液，但未能對其穩定性和儲存期限進行考查，有些將開啟后和開啟前的對照品放一起，包裝上也沒有特別說明。這也讓某些對照品失去了原本的實驗性