文章資訊| HE染色的方法步驟及注意事項

  一、實驗步驟：

  (1)樣品制備：對于貼壁生長細胞，yi酶消化，調整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次。

  (2)樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。

  (3)染核：蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌。

  (4)分色：鏡下觀察，若細胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數秒，自來水洗滌。

  (5)染胞質：浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌。

  (6)吹干或自然晾干細胞 爬片后，中性樹膠封片。

  若細胞用4%多聚甲醛固定，則染色時間相應延長，蘇木素染色12-15min，伊紅5min即可。

  二、注意事項：

  1、染色時調節pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長，組織酸化而影響細胞核著色。因此，要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和碳酸li水溶液中處理10-30min，這樣可以使細胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳，可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

  2、切片染蘇木精后，分色這一步是關鍵，應在顯微鏡下控制進行，一般以細胞核染色清楚(晰)而細胞質基本無色為佳。如果過分延長分色時間將導致染色太淺，應重新染色后再行分色。

  3、切片經酒精脫水后，入二甲苯時可出現白色不透明狀態，此為脫水不徹di，應將切片退回wu水酒精，換酒精、二甲苯，以求徹di脫水與透明。

  4、在染色過程中不要讓切片干燥，以免切片收縮、變形，影響神經元形態。

  5、切片從二甲苯取出或進入二甲苯前，切片周邊均應擦干凈或吸干多余水分。

  6、后封固時，要用中性樹脂，防止日后褪色，蓋片要選大于組織塊的面積，如漏出一部分不久將會褪色，所用樹脂濃度要適當，樹脂封固時不能有氣泡。

  HE染色 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。