核酸純化，幾乎是每個實驗室都離不開的工作。如今，隨著克隆和測序等各項技術的進步，核酸純化的規模越來越小，但樣品卻越來越多。市場上雖有多種All-in-One的試劑盒可供選擇，但在方便的同時，也增加了成本。如果樣品量大，這筆賬還是需要算一算的。其實，我們不妨換個思路。

質粒DNA提取

      以質粒DNA為例，利用硅膠柱來提取是常規的思路。不過，在邁向高通量的進程中，這種方式遇到了一點小問題，不容易自動化。你想，現在連汽車都無人駕駛了，還要勞駕我們的科學家去手動處理96個樣品？其實，利用多功能的濾板，人們已經開發出簡化的質粒提取方案，可實現半自動和全自動的操作。

      也許你沒有想過，當提取通量大大上升之后，過去的那些經驗已經不適用了。比如，在去除細胞碎片時，離心曾經是xuan方法。然而，當樣品從1個變為100個，離心法會引發許多問題。先，在多孔板中沉淀細胞碎片和回收上清十分困難。其次，離心時間長，需要特殊的離心機或轉子。不過，zui嚴重的問題是絮狀沉淀可能抓住了大量的質粒DNA。

     這時，利用真空過濾對裂解液進行澄清，是一種更加快速而的選擇。Pall公司的AcroPrep Advance裂解液澄清濾板的孔徑較大，能夠對含有大微粒的樣品進行一致的過濾，并防止堵塞。此外，濾板采用的幾何結構，滯留量更少，過濾速度更快。它可以實現DNA的完全回收，而不用擔心樣本損失。一旦澄清，樣品可立即用于質粒純化。

      在裂解細胞后，下一步就是DNA結合了。基于硅膠的介質和玻璃纖維膜已成為標配。離液鹽促進了DNA與介質相結合，方便后續的雜質洗滌，以及用中性溶液洗脫DNA。此時，可以選擇帶有硅膠介質的濾板，通過真空過濾或離心輕松處理多個樣品，產生所需量的質粒DNA。

      目前市場上有許多種玻璃纖維過濾板，但它們的表現不盡相同。對于研究人員而言，DNA產量當然是越高越好，特別是在處理珍貴樣品時。用于DNA提純的AcroPrep Advance濾板，就是為了DNA結合而優化的。它具有強吸附能力，與同類產品相比，至少能多結合50%的DNA。

       從1 mL（Pall和競爭公司M）或1.5 mL（競爭公司W）隔夜培養的DH5α開始，使用的DNA提純濾板，并測定pCAT質粒的產量（OD₂₆₀）。提純過程按照濾板廠商的標準操作。誤差線表明標準誤差（n ≥ 6）。

      AcroPrep Advance濾板不僅產量高，而且質量好。實驗證明，純化所得的質粒DNA的OD_260/280比值達到1.97，適合測序和克隆等苛刻的下游應用。此外，這種濾板還采用的出口幾何結構，讓樣品直接流到接受盤，而無需擔心交叉污染。

     至于質粒DNA的洗脫，你可以選擇真空過濾或離心的方式。根據實驗數據，離心后的濃度和體積都略高于真空過濾。不過，如果你希望將質粒DNA提取的整個過程自動化，可以選擇真空操作，將一切都交給帶有真空過濾的液體處理系統。

基因組提取

      對于血站和醫院來說，處理大量血液樣本更是家常便飯。血液作為臨床多種疾病檢測的理想標本，其基因組DNA提取對癌癥、炎癥、傳染病等檢測有著十分重要的影響。傳統的提取方法費時費力，而且效果不大穩定，而商業化試劑盒雖然效guo好，但費用也高。

      這時，不妨換個思路，試試單獨的DNA結合濾板，再加上各個公司的緩沖液。據Pall公司的科學家介紹，與完整的試劑盒相比，這種方案能夠節省50%的費用，同時也為提取過程增添了靈活性。你可以根據特定的需求來選擇特定的產品。

     Pall的科學家曾借助Eppendorf的epMotion液體處理系統，利用AcroPrep Advance DNA結合濾板和QIAGEN的緩沖液從全血中提取gDNA，以確定這種方法的重復性和一致性。結果表明，六塊Pall濾板的DNA回收率在71-86%，說明純化過程的重復性良好。DNA純度也相當高，六塊濾板的OD_260/280比值在1.73-1.83。

      這些結果表明，AcroPrep Advance DNA結合濾板可與商業化的緩沖液結合使用，帶來優質而輕松的基因組DNA提取。與商業化的試劑盒相比，這種方法可大大節省實驗的成本，同時又不犧牲DNA的產量、純度或質量。