沃里克大學化學系的研究人員在理解組裝抗生素的酶方面取得了突破，這是衛(wèi)生組織的三種關(guān)鍵優(yōu)先病原體之一，鮑曼不動桿菌急需解決新的抗生素，這一問題已近一步。 enacyloxin。

       鮑曼不動桿菌是引起醫(yī)院獲得性感染的病原體，很難治愈，因為它們對大多數(shù)當前可用的抗生素具有抗性。

      在以前的論文中，華威大學和卡迪夫大學的研究人員表明，一種名為烯bing胺毒素的分子對鮑曼不動桿菌有效。但是，需要對該分子進行改造，使其適合治療人類病原體引起的感染。

      達到這一目的的一步是了解用于制造其的細菌組裝烯丙基毒素的分子機制。在發(fā)表于《自然化學》雜志上的論文“在烯bing胺類抗生素生物合成中聚酮化合物合酶鏈釋放的雙重轉(zhuǎn)酰化機制”中，研究人員確定了負責將抗生素的兩種成分結(jié)合在一起的酶。

     發(fā)現(xiàn)該過程中的關(guān)鍵酶是混雜的，表明可以利用它來生產(chǎn)抗生素的結(jié)構(gòu)修飾形式。

華威大學化學系的格雷格·查利斯教授評論說：

       “能夠改變抗生素的結(jié)構(gòu)將是未來研究中優(yōu)化其治療人類感染的關(guān)鍵。”在《自然化學》上發(fā)表的第二篇題為“從烯bing硫醚聚酮化合物合酶釋放鏈的結(jié)構(gòu)基礎”的論文中，研究人員報告了該酶的結(jié)構(gòu)以及在該過程中起關(guān)鍵作用的伴侶蛋白的結(jié)構(gòu)。

沃里克大學化學系的JózefLewandowski教授也是該結(jié)構(gòu)研究的共同負責人：

     “我們發(fā)現(xiàn)了酶和伴侶蛋白的特定部分是如何相互識別的。使用計算機算法搜索所有公共可獲得的細菌基因組，我們了解到這些識別元素通常存在于其他可產(chǎn)生抗生素和抗癌作用的酶和蛋白中。藥品“。

查利斯教授繼續(xù)：

     “了解這些酶及其伴侶蛋白如何相互識別，為細菌中抗生素生產(chǎn)的進化提供了重要線索。它也有可能被用于創(chuàng)造自然界中未見的分子。”