HPLC常見(jiàn)的8個(gè)問(wèn)題與實(shí)用對(duì)策
高效液相色譜是色譜法的一個(gè)重要分支。該方法已成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)。
鑒于HPLC在全行業(yè)運(yùn)用越來(lái)越廣泛，因此每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析人員都應(yīng)該熟練掌握并應(yīng)用HPLC，對(duì)于一些常見(jiàn)的故障分析應(yīng)該做到游刃有余，才能在運(yùn)行故障的時(shí)候即使解決問(wèn)題，提高工作效率。為此小編整理了常見(jiàn)HPLC故障及對(duì)策分析方案，不要錯(cuò)過(guò)哦。
1、保留時(shí)間發(fā)生漂移或快速變化原因？
關(guān)于漂移問(wèn)題：
① 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置， 保持柱溫恒定；
② 流動(dòng)相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等 ；
③ 柱子未平衡好，需對(duì)柱子進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的平衡。
關(guān)于快速變化問(wèn)題
① 流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定；
② 泵中有氣泡，可通過(guò)排氣等操作將氣泡趕出；
③ 流動(dòng)相不合適，解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合。
2、出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因？
① 篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或換柱子；
② 存在干擾峰，解決辦法為使用較長(zhǎng)的柱子；改換流動(dòng)相或換選擇性好的柱子 ；
③ 可能柱超載，減少進(jìn)樣量。
3、HPLC柱驗(yàn)收測(cè)試時(shí)柱壓過(guò)高為什么？
柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶蕞常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，您可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因。
① 拆去保護(hù)預(yù)柱，看柱壓是否還高，否則是保 護(hù)柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查；
② 把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降， 否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；
③ 將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，（此時(shí)不要連接檢測(cè)器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)池）。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查；只用于使用過(guò)的柱子。
④ 換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請(qǐng)與廠商聯(lián)系。
4、為何出現(xiàn)鬼峰？
①進(jìn)樣閥殘余峰－－每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗；
②樣品中未知物－－處理樣品；
③柱未平衡－－重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑（尤其是離子對(duì)色譜）；
④三氟乙酸（TFA）氧化－－每天新配,用抗氧化劑 ；
⑤水污染（反相）－－通過(guò)變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水 。
5、為何出現(xiàn)峰拖尾？
①柱超載——降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相 ；
②峰干擾——清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相；
③硅羥基作用——加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,純化樣品 ；
④柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效——換燒結(jié)不銹鋼,加在線過(guò)濾器,過(guò)濾樣品 ；
⑤柱塌陷或形成短路通道——換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件；
⑥死體積或柱外體積過(guò)大——連接點(diǎn)降至蕞低,對(duì)所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管 ；
⑦柱效下降——用較低腐蝕條件,換柱,采用保護(hù)柱。
6、除了流速外，還有哪些因素能引起壓力改變？
改變流動(dòng)相組成和溫度；改變柱長(zhǎng)、柱內(nèi)徑和填料粒度；柱突然阻塞壓力升高（正常情況下其它條件不變柱壓都是逐漸升高的）。
7、怎樣才會(huì)使峰位發(fā)生重排？
在分析多組分樣品時(shí)，僅改變流動(dòng)相的強(qiáng)度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時(shí)間，不會(huì)發(fā)生峰位的重排。
下列條件改變可能發(fā)生峰位重排：流動(dòng)相中換了強(qiáng)溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動(dòng)相的組成改變（如加入離子對(duì)試劑三乙基胺等）。
8、除了在線脫氣，常用的實(shí)驗(yàn)室脫氣方式還有哪些？
加熱回流脫氣，脫氣效果蕞佳，但無(wú)法保持；氦脫氣，此方法脫氣效果佳，能除去百分之九十以上的空氣，但氦氣價(jià)格太貴，所以用的不多；真空脫氣，效果僅次于氦脫氣，但脫氣過(guò)程中容易造成樣品溶液揮發(fā)損失；超聲脫氣，只能脫去約百分之三十的空氣，但在實(shí)驗(yàn)室中蕞常用。目前還是盡量爭(zhēng)取用在線脫氣，方便
鑒于HPLC在全行業(yè)運(yùn)用越來(lái)越廣泛，因此每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析人員都應(yīng)該熟練掌握并應(yīng)用HPLC，對(duì)于一些常見(jiàn)的故障分析應(yīng)該做到游刃有余，才能在運(yùn)行故障的時(shí)候即使解決問(wèn)題，提高工作效率。為此小編整理了常見(jiàn)HPLC故障及對(duì)策分析方案，不要錯(cuò)過(guò)哦。
1、保留時(shí)間發(fā)生漂移或快速變化原因？
關(guān)于漂移問(wèn)題：
① 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置， 保持柱溫恒定；
② 流動(dòng)相發(fā)生變化，解決辦法是防止流動(dòng)相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等 ；
③ 柱子未平衡好，需對(duì)柱子進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的平衡。
關(guān)于快速變化問(wèn)題
① 流速發(fā)生變化，解決辦法是重新設(shè)定流速，使之保持穩(wěn)定；
② 泵中有氣泡，可通過(guò)排氣等操作將氣泡趕出；
③ 流動(dòng)相不合適，解決辦法為改換流動(dòng)相或使流動(dòng)相在控制室內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)混合。
2、出現(xiàn)拖尾或雙峰的原因？
① 篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或換柱子；
② 存在干擾峰，解決辦法為使用較長(zhǎng)的柱子；改換流動(dòng)相或換選擇性好的柱子 ；
③ 可能柱超載，減少進(jìn)樣量。
3、HPLC柱驗(yàn)收測(cè)試時(shí)柱壓過(guò)高為什么？
柱壓過(guò)高是HPLC柱用戶蕞常碰到的問(wèn)題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問(wèn)題，您可按下面步驟檢查問(wèn)題的起因。
① 拆去保護(hù)預(yù)柱，看柱壓是否還高，否則是保 護(hù)柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查；
② 把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降， 否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；
③ 將柱子的進(jìn)出口反過(guò)來(lái)接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖洗柱子，（此時(shí)不要連接檢測(cè)器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)池）。這時(shí)，如果柱壓仍不下降，再檢查；只用于使用過(guò)的柱子。
④ 換柱子入口篩板，若柱壓下降，說(shuō)明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請(qǐng)與廠商聯(lián)系。
4、為何出現(xiàn)鬼峰？
①進(jìn)樣閥殘余峰－－每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗；
②樣品中未知物－－處理樣品；
③柱未平衡－－重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑（尤其是離子對(duì)色譜）；
④三氟乙酸（TFA）氧化－－每天新配,用抗氧化劑 ；
⑤水污染（反相）－－通過(guò)變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水 。
5、為何出現(xiàn)峰拖尾？
①柱超載——降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相 ；
②峰干擾——清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相；
③硅羥基作用——加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,純化樣品 ；
④柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效——換燒結(jié)不銹鋼,加在線過(guò)濾器,過(guò)濾樣品 ；
⑤柱塌陷或形成短路通道——換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件；
⑥死體積或柱外體積過(guò)大——連接點(diǎn)降至蕞低,對(duì)所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管 ；
⑦柱效下降——用較低腐蝕條件,換柱,采用保護(hù)柱。
6、除了流速外，還有哪些因素能引起壓力改變？
改變流動(dòng)相組成和溫度；改變柱長(zhǎng)、柱內(nèi)徑和填料粒度；柱突然阻塞壓力升高（正常情況下其它條件不變柱壓都是逐漸升高的）。
7、怎樣才會(huì)使峰位發(fā)生重排？
在分析多組分樣品時(shí)，僅改變流動(dòng)相的強(qiáng)度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時(shí)間，不會(huì)發(fā)生峰位的重排。
下列條件改變可能發(fā)生峰位重排：流動(dòng)相中換了強(qiáng)溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動(dòng)相的組成改變（如加入離子對(duì)試劑三乙基胺等）。
8、除了在線脫氣，常用的實(shí)驗(yàn)室脫氣方式還有哪些？
加熱回流脫氣，脫氣效果蕞佳，但無(wú)法保持；氦脫氣，此方法脫氣效果佳，能除去百分之九十以上的空氣，但氦氣價(jià)格太貴，所以用的不多；真空脫氣，效果僅次于氦脫氣，但脫氣過(guò)程中容易造成樣品溶液揮發(fā)損失；超聲脫氣，只能脫去約百分之三十的空氣，但在實(shí)驗(yàn)室中蕞常用。目前還是盡量爭(zhēng)取用在線脫氣，方便
