古朵詳述、酶聯免疫吸附劑測定ELISA的相關問題

  1 如何洗板?

  文獻說“手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。”

  想問的是：“甩去洗滌液”中如何“甩去”?如果整塊板一起甩不會導致交叉污染嗎?請內行詳細指點一下。

  2 標本為動物腦勻漿，需要稀釋嗎?稀釋多少倍合適呢?

  1.我經常這么干沒有遇到交叉污染的問題，就是整塊板翻轉，洗滌液倒入下水道以后，維持孔朝下底朝天的樣子往下甩動板，跟瓶子里的后一點水想倒出來的動作差不多.我一般覺得是往下甩，避免左右晃動比較好.不過你如果擔心污染，不甩也沒有關系，直接扣在吸水紙上吸干也是可以的，但是甩幾下，省很多紙啊.重點是洗滌液倒干凈之前不要把板翻回來正面.但是倒干凈也不等于完全干掉，只要液體少到無法流淌就可以了，如果真干了的話，抗體抗原的結合可能失效.

  倒掉樣本時候需要小心，之后的洗滌步驟其實不容易污染.

  2.動物腦勻漿我沒有做過.提醒你跟試劑生產商確定好是否能夠測這種樣本.我曾經遇到過ELISA試劑對含人血清的樣本發生非特異性反應的倒霉情況，問了生產商才知他們根本沒有測試過人血清。

  如果生產商測試過動物腦勻漿的話，應該也能夠告訴你恰當的稀釋倍數。

  第二個辦法是從文獻中找先例，沿用別人優化過的試驗方案。

  否則的話，你需要先做一個稀釋試驗，使用幾個你確定為陽性的樣本(不要次就用上你珍貴的實驗樣品)，稀釋4X，10X，100X三個倍數應該夠了(我做過的幾個ELISA試劑對血清樣本的建議倍數是4倍比較常見)，加上未稀釋的你就有四個濃度梯度。關于稀釋的注意事項你如果不清楚再問吧。

  既然如此，你就應該跟生產商要制作勻漿的實驗方法啦，跟著他們的辦法做為保險。如果是大公司，兩個工作日之內一定會有回復，有時候網站上就能找到這種信息。

  酶聯免疫吸附 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。