干粉型LB培養基(LB Medium Powder)

  產品及特點：

  LB培養基全名是Lysogeny Broth(非Luria-Bertani),它是由美國科學家Giuseppe Bertani在1951年開發。但現在常用的LB配方是由Miller修改而成,主要是去掉Glucose并把NaCl濃度從0.5 g/L增加到10 g/L。本產品就是根據Miller配方制備的干粉型培養基,本產品加水滅菌后即得液體培養基,即可使用。

  常溫運輸及保存,有效期兩年。

  干粉型LB培養基(LB Medium Powder)操作步驟

  (一)獲得目的基因

  1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

  2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

  (二)構建重組表達載體

  1、干粉型LB培養基(LB Medium Powder)載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

  2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

  (三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種

  1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

  2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

  3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

  (四)誘導表達

  1、 干粉型LB培養基(LB Medium Powder)挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

  2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

  3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

  4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

  5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

  干粉型LB培養基(LB Medium Powder) 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。