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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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48t/96t 人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書
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48t/96t 人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書

如果你感興趣的話,可以電話:18321664727

產品名稱:48t/96t 人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書,價格,規格,品牌,型號詳細介紹!別名:人脂聯素(ADP)ELISA Kit ,供應商:上海古朵,規格:48t/96t,保存:2-8℃,有效期:6個月,適用范圍:僅用于科研實驗,禁用于臨床。ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。

48t/96t 人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書的詳細介紹

上海古朵生物為您提供了人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書,價格,規格,品牌,型號等資訊,本司專業提供進口/國產ELISA試劑盒,為客戶提供代測服務,一周出結果,所代理生產的ELISA試劑盒種屬涵蓋有大鼠,小鼠,人,豚鼠,羊,牛,雞,兔,魚,植物,豬,狗及其他動物,歡迎來電咨詢更多產品詳情!

中文名:人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒
別名:人脂聯素(ADP)ELISA Kit
貨號:fk-m0059
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
適用范圍:僅用于科研實驗,禁用于臨床
ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
性能:敏感性高,特異性強,重復性。
人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒說明書

本司ELISA試劑盒優點:
ELISA試劑盒優點多多:
(1)、、靈敏、特異的抗體;
  (2)、穩定的重復性和可靠性;
  (3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
  (4)、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
  (5)、節省實驗經費。

人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書 本試劑盒注意事項:

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

2.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

7.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

9.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。


人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作說明書 本試劑盒操作步驟:

1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2、溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

5、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

6、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘。

7、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒操作步驟

試劑盒性能:
1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。



人脂聯素(ADP)ELISA試劑盒原理:
ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。

用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。

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