48t/96t 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明
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產品名稱：48t/96t 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明
產品型號：48t/96t
產品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明詳細介紹！中文名：大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒，別名：大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA Kit，供應商：上海古朵，規格：48t/96t，用途：用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。性能:敏感性高，特異性強，重復性。
48t/96t 大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明的詳細介紹
上海古朵生物科技專業經營進口/國產ELISA試劑盒，為您詳細介紹大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明（小鼠，人）等ELISA試劑盒相關的操作說明書，價格，規格，型號，注意事項等詳情，提供代測服務，一周內出結果，ELISA試劑盒種屬涵蓋成千上萬，包含了大鼠，小鼠，人，豚鼠，植物，兔，牛，馬，豬，狗及其他動物，歡迎來電了解更多試劑盒種屬！
中文名：大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒
別名：大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
范圍：本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床。
ELISA試劑盒種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品用途：用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
性能:敏感性高，特異性強，重復性。
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明
中文名：大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA 試劑盒
別名：大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
范圍：本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床。
ELISA試劑盒種屬：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
產品用途：用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
性能:敏感性高，特異性強，重復性。
若干特點：
專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
靈敏度高：由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
樣品易保存：經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明操作步驟：
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明組成：
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ； 2 酶標試劑 6ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ； 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ； 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶； 8 標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶； 10 說明書 1 份
11 封板膜 2 張； 12 密封袋 1 個
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明操作步驟：
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明組成：
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ； 2 酶標試劑 6ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ； 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ； 6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1 瓶； 8 標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶； 10 說明書 1 份
11 封板膜 2 張； 12 密封袋 1 個
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒說明樣本實驗準備及標本的處理：
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行
檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒相關產品如下：
人血管內皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒
人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒
人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行
檢測的樣本，及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃備用，有條件的，-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
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