48t/96t 犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
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產品名稱：48t/96t 犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
產品型號：48t/96t
產品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。中文名：犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒，別名：犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit，供應商：上海古朵，規格：48t/96t
48t/96t 犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒的詳細介紹
上海古朵生物科技詳細為您介紹犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒用途，性能，規格，型號，價格，說明書等資訊，本司專業經營進口/國產ELISA試劑盒，銷售不同系列的酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，為客戶提供elisa試劑盒代測服務，ELISA種屬成千上萬，歡迎來電咨詢！
中文名：犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
別名：犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
銷售：量大從優、質量保證。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
中文名：犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒
別名：犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
銷售：量大從優、質量保證。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒：白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒說明：
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
實驗原理：
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
應用范圍：
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒操作步驟：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可向客服索取說明書。
4.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
5.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
6.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
7.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
8.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
9.溫育：操作同3。
10.洗滌：操作同5。
11.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
12. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
13. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒用途 注意事項：
1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用胸腺基質淋巴細胞生成素TSLP試劑盒（人/小鼠/犬）嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.
2.若不同批號ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應時間的誤差，做大量標本時，一孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響大，建議校對加樣器。
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
實驗原理：
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
應用范圍：
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒操作步驟：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可向客服索取說明書。
4.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
5.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
6.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
7.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
8.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
9.溫育：操作同3。
10.洗滌：操作同5。
11.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
12. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
13. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
犬胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)ELISA試劑盒用途 注意事項：
1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用胸腺基質淋巴細胞生成素TSLP試劑盒（人/小鼠/犬）嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.
2.若不同批號ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應時間的誤差，做大量標本時，一孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響大，建議校對加樣器。
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