48t/96t 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書
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產品名稱：48t/96t 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書
產品型號：48t/96t
產品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書詳細介紹！供應商：上海古朵生物，保存：2-8℃，試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
48t/96t 小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書的詳細介紹
上海古朵生物科技詳細提供小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書，價格，型號，用途，特點，品牌，規格等詳情，長期現貨應進口/國產ELISA試劑盒，提供代測服務，銷售不同系列的酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，其他科研試劑盒，ELISA種屬有：大鼠，小鼠，人，植物，豚鼠，馬，牛，羊，雞，兔，豬，犬及其他動物，了解更多試劑盒種屬請來電！
中文名：小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
別名：小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit
貨號：fk-m00201
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
ELISA試劑盒檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
主要用于科研方面，不用于臨床診斷。可以用于檢測各種指標。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
中文名：小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
別名：小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA Kit
貨號：fk-m00201
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
ELISA試劑盒檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
主要用于科研方面，不用于臨床診斷。可以用于檢測各種指標。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒組成：
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ；
2 酶標試劑 6ml×1 瓶；
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ；
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶；
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ；
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶；
7 終止液 6ml×1 瓶；
8 標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶；
10 說明書 1 份；
11 封板膜 2 張；
12 密封袋 1 個；
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作步驟：
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒部分相關產品如下：
小鼠上皮中性粒細胞活化肽78（ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒
小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒
小鼠結蛋白（Des)ELISA試劑盒
小鼠肌球蛋白（Myosin)ELISA試劑盒
小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α（sm Actinin-α)ELISA試劑盒
小鼠血纖蛋白原（Fbg)ELISA試劑盒
小鼠生長抑素（SS)ELISA試劑盒
小鼠胃動素（MTL)ELISA試劑盒
小鼠降鈣素基因相關肽（CGRP)ELISA試劑盒
小鼠碳酸酐酶（CA)ELISA試劑盒
小鼠內皮脂肪酶（EL)ELISA試劑盒
小鼠妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A)ELISA試劑盒
小鼠高遷移率族蛋白1（HMG-1)ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮（DHEA)ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7)ELISA試劑盒
小鼠性激素結合球蛋白（SHBG)ELISA試劑盒
小鼠絨毛膜促性腺激素β（β-CG)ELISA試劑盒
小鼠抑制素A（INH-A)ELISA試劑盒
人腦紅蛋白(NGB)酶免ELISA試劑盒
牛神經肽FF酰胺肽前體(NPFF)ELISA試劑盒
小鼠蛋白激酶抑制劑α(PKIA)ELISA試劑盒
人延伸蛋白A(EloA)酶免ELISA試劑盒
犬鞘磷脂抗體IgM酶免ELISA試劑盒
豬總免疫球蛋白(TIg)ELISA試劑盒
人甲狀腺素(T3)ELISA試劑盒
豬白細胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 ；
2 酶標試劑 6ml×1 瓶；
3 酶標包被板 12 孔×8 條 ；
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶；
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 ；
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶；
7 終止液 6ml×1 瓶；
8 標準品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶；
10 說明書 1 份；
11 封板膜 2 張；
12 密封袋 1 個；
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒操作步驟：
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒檢測說明書注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。
小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒部分相關產品如下：
小鼠上皮中性粒細胞活化肽78（ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒
小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ/H-2Ⅰ)ELISA試劑盒
小鼠結蛋白（Des)ELISA試劑盒
小鼠肌球蛋白（Myosin)ELISA試劑盒
小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α（sm Actinin-α)ELISA試劑盒
小鼠血纖蛋白原（Fbg)ELISA試劑盒
小鼠生長抑素（SS)ELISA試劑盒
小鼠胃動素（MTL)ELISA試劑盒
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小鼠碳酸酐酶（CA)ELISA試劑盒
小鼠內皮脂肪酶（EL)ELISA試劑盒
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小鼠高遷移率族蛋白1（HMG-1)ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮（DHEA)ELISA試劑盒
小鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7)ELISA試劑盒
小鼠性激素結合球蛋白（SHBG)ELISA試劑盒
小鼠絨毛膜促性腺激素β（β-CG)ELISA試劑盒
小鼠抑制素A（INH-A)ELISA試劑盒
人腦紅蛋白(NGB)酶免ELISA試劑盒
牛神經肽FF酰胺肽前體(NPFF)ELISA試劑盒
小鼠蛋白激酶抑制劑α(PKIA)ELISA試劑盒
人延伸蛋白A(EloA)酶免ELISA試劑盒
犬鞘磷脂抗體IgM酶免ELISA試劑盒
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